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Estudo liga gene câncer de próstata
Uma equipe de cientistas anunciou ter detectado um gene variante associado ao câncer de próstata, numa descoberta que pode ajudar os médicos a decidir quais pacientes são os melhores candidatos a um tratamento agressivo.
A descoberta da DeCode Genetics, companhia de identificação de genes com sede na Islândia, também pode ajudar a explicar por que determinadas populações apresentam maior incidência da doença.
O câncer de próstata é uma doença comum com muitas causas, tanto genéticas quanto ambientais.
A nova variante, descrita no site da Nature Genetics, foi encontrada pela primeira vez em islandeses e depois e detectada na Suécia e em duas populações nos Estados Unidos. David Altshuler, médico geneticista di Instituto Broad, em Cambridge, no estado americano de Massachusetts, afirmou que o resultado foi estatisticamente convincente, por ter sido testado em quatro populações.
A Variante está presente em cerca de 13% dos homens de origem européia. Ela aumenta o risco de desenvolvimento de câncer de próstata em 60%em relação aos homens que não têm o gene e responde por cerca de 8% de todos os casos, segundo os cientistas, liderados por Laufey T. Amundadottir, da DeCode.
William B. Isaacs, especialista em câncer de próstata da Universidade Johns Hopkins, qualificou a descoberta de “empolgante” e acrescentou que, até agora, “não havia nenhum exemplo claro de genes identificados por um grupo e reproduzidos em várias populações”.
A companhia planeja desenvolver um diagnóstico baseado na nova variante para ajudar os médicos a decidir o grau de agressividade do tratamento da doença, especialmente entre os homens com mais de 70 anos, supondo que aqueles que tem a variante são mais propensos a desenvolver câncer grave.
Issacs e Altshuler afirmaram que a idéia de um diagnóstico é razoável, mas são necessários mais estudos para mostrar se a informação teria uso clínico prático.
A nova variante está situada no cromossomo 8. Até agora, nenhum gene do tipo fora reconhecido nesse trecho do DNA.
Fonte: O Estado de São Paulo
A descoberta da DeCode Genetics, companhia de identificação de genes com sede na Islândia, também pode ajudar a explicar por que determinadas populações apresentam maior incidência da doença.
O câncer de próstata é uma doença comum com muitas causas, tanto genéticas quanto ambientais.
A nova variante, descrita no site da Nature Genetics, foi encontrada pela primeira vez em islandeses e depois e detectada na Suécia e em duas populações nos Estados Unidos. David Altshuler, médico geneticista di Instituto Broad, em Cambridge, no estado americano de Massachusetts, afirmou que o resultado foi estatisticamente convincente, por ter sido testado em quatro populações.
A Variante está presente em cerca de 13% dos homens de origem européia. Ela aumenta o risco de desenvolvimento de câncer de próstata em 60%em relação aos homens que não têm o gene e responde por cerca de 8% de todos os casos, segundo os cientistas, liderados por Laufey T. Amundadottir, da DeCode.
William B. Isaacs, especialista em câncer de próstata da Universidade Johns Hopkins, qualificou a descoberta de “empolgante” e acrescentou que, até agora, “não havia nenhum exemplo claro de genes identificados por um grupo e reproduzidos em várias populações”.
A companhia planeja desenvolver um diagnóstico baseado na nova variante para ajudar os médicos a decidir o grau de agressividade do tratamento da doença, especialmente entre os homens com mais de 70 anos, supondo que aqueles que tem a variante são mais propensos a desenvolver câncer grave.
Issacs e Altshuler afirmaram que a idéia de um diagnóstico é razoável, mas são necessários mais estudos para mostrar se a informação teria uso clínico prático.
A nova variante está situada no cromossomo 8. Até agora, nenhum gene do tipo fora reconhecido nesse trecho do DNA.
Fonte: O Estado de São Paulo